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氫氧化鎂載入量對(duì)艾塞那肽PLGA微球體外釋放行為的調(diào)控作用

作者:小編 瀏覽人數(shù):  次更新時(shí)間:2024-07-04

氫氧化鎂載入量對(duì)艾塞那肽PLGA微球體外釋放行為的調(diào)控作用

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在藥物遞送系統(tǒng)中,氫氧化鎂Mg(OH)_2)作為一種有效的抗酸劑,對(duì)調(diào)控艾塞那肽(ExenatidePLGA微球的體外釋放行為起著至關(guān)重要的作用。通過(guò)精確調(diào)整氫氧化鎂的載入量和粒徑,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物釋放特性的優(yōu)化,進(jìn)而提高治療效果和患者依從性。

載入量對(duì)釋放時(shí)間的調(diào)控

  • 微球中氫氧化鎂的載入量增加,能有效抑制PLGA的酸降解,延長(zhǎng)藥物釋放時(shí)間。氫氧化鎂中和了PLGA降解產(chǎn)生的酸性環(huán)境,減緩了微球的酸性溶蝕過(guò)程,推遲了微球的溶蝕、皺縮、塌陷或破裂,從而實(shí)現(xiàn)藥物的長(zhǎng)效持續(xù)釋放。
  • 這種調(diào)控作用對(duì)于開發(fā)長(zhǎng)效緩釋的艾塞那肽微球劑型具有重要意義,有望實(shí)現(xiàn)如6周一次的注射給藥方案,顯著提升了患者的治療依從性。

粒徑對(duì)釋藥行為的影響

  • 研究表明,氫氧化鎂的粒徑在所研究的范圍內(nèi)對(duì)微球的體外釋放行為影響不大。這可能歸因于氫氧化鎂的化學(xué)性質(zhì)(中和酸性能力)在藥物釋放過(guò)程中起主導(dǎo)作用,而非其物理形態(tài)(粒徑大小)。

通過(guò)調(diào)整氫氧化鎂的載入量,可以有效地調(diào)控艾塞那肽PLGA微球的釋藥動(dòng)力學(xué),實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物釋放時(shí)間的精準(zhǔn)控制。粒徑的調(diào)整在本研究中對(duì)釋放行為的影響相對(duì)較小,因此載入量成為更為關(guān)鍵的調(diào)控因素。

這些發(fā)現(xiàn)為設(shè)計(jì)和優(yōu)化長(zhǎng)效緩釋藥物遞送系統(tǒng)提供了重要的科學(xué)依據(jù),有助于推動(dòng)新型藥物遞送技術(shù)的發(fā)展,提高藥物的治療效果和應(yīng)用范圍。

隨著對(duì)藥物遞送系統(tǒng)研究的不斷深入,氫氧化鎂作為一種有效的調(diào)節(jié)劑,將在實(shí)現(xiàn)藥物精準(zhǔn)釋放、提升治療效果方面發(fā)揮更大的作用。通過(guò)精確控制氫氧化鎂的載入量,可以為患者提供更為便捷、舒適的治療方案,同時(shí)為藥物研發(fā)和臨床應(yīng)用開辟新的思路和方法。


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